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发展历程

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1995年,东阿阿胶开始涉足生物药,并着手筹备建设生产车间。
1997年12月,公司挂牌成立,为东阿阿胶股份有限公司的全资子公司。
1998年2月,获批药品生产许可证,1998年10月,重组人促红素注射液(CHO细胞),生产车间通过1998版GMP认证,阿华生物药业成为rhEPO生产厂家率先通过GMP认证的企业。注册商标阿华易泼,上市销售。
1999年
公司与华东理工大学合作,联合建立上海阿华生物工程研究所,借助生物反应器工程国家重点实验室的技术力量进行联合研发。

2000年9月重组人促红素注射液商品名阿华易泼变更为佳林豪。

2000年,公司开始立项研究注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物、注射用重组人白介素-11、重组人水蛭素等基因工程药物。
2005年
注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物和注射用重组人白介素-11完成临床试验。

2007年注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物获批新药证书和生产批文。

2008年,生产车间通过GMP认证并上市销售。其商品名为瑞通立。

2008年,公司拥有自主知识产权的国家一类新药注射用重组人白介素-11获批一类新药证书和生产批文。生产车间2009年通过GMP认证并上市销售。其商品名为百杰依。
2009年
被山东省医药协会授予 “建国六十周年卓越企业”荣誉称号。

2010年“百杰依”牌荣获山东名牌产品称号。

2011年三个产品产值破亿元,呈现出佳林豪稳步增长,瑞通立和百杰依快速增长的良好势头。

2011年立项研制PEG-EPO和地特胰岛素。

2014年,公司新建厂房所有车间一次性顺利通过新版GMP、ISO族管理体系认证并正式投入生产。新车间按照欧盟和美国GMP标准设计,建筑面积2.4万平方米。车间采用模块化设计,各车间都采用独立的空调系统,人流物流分开,避免了交叉污染的可能性。厂房顶楼安装大规模光伏电站,可节省大量的消耗能源。

2016年,公司名称正式变更为昂德生物药业有限公司。
2018年6月,华润医药控股有限公司、华润生物医药(深圳)有限公司增资控股51%,东阿阿胶股份有限公司控股49%。
2018年12月,公司名称变更为华润昂德生物药业有限公司。